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Wilson Santos destina cerca de R$ 2 milhões para saúde, educação e infraestrutura de Rosário Oeste

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Wilson Santos visita a comunidade Taboão e destina R$ 350 mil

Wilson Santos visita a comunidade Taboão e destina R$ 350 mil

Foto: SAMANTHA DOS ANJOS/Assessoria de Gabinete

O deputado estadual Wilson Santos (PSD) anunciou, nesta segunda-feira (26), a destinação de aproximadamente R$ 2 milhões em emendas parlamentares para o município de Rosário Oeste. O anúncio foi feito durante visita institucional à cidade, com agendas na área da educação e encontros com lideranças locais – acompanhado do prefeito Mariano Balabam (PSB) e ao vereador Paulo Augusto (PSB).

Do montante total, o parlamentar esteve na comunidade do Taboão, no bairro Nossa Senhora da Piedade, com as lideranças políticas e oficializou uma emenda no valor de R$ 350 mil para a construção de um centro de eventos sociais no local. O espaço será destinado à realização de atividades comunitárias, culturais e sociais.

Durante a participação na 1° Jornada Pedagógica 2026 do município, que reuniu autoridades e profissionais da educação do município, Wilson Santos também anunciou a destinação de R$ 1 milhão para o fortalecimento da educação, com investimentos voltados à melhoria da estrutura e das condições de ensino na rede municipal. Além disso, ele confirmou uma emenda no valor de R$ 600 mil para a área da saúde, destacando que os recursos já estão disponíveis nos cofres da Prefeitura.

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“O dinheiro já está no caixa da prefeitura municipal. Os profissionais da educação têm a missão de transmitir conhecimento e preparar o cidadão para o mundo. Quanto mais investimos em educação, mais fortalecemos essa área que transforma vidas. Também estamos garantindo mais uma emenda para a comunidade do Taboão, com a construção de um centro de múltiplo uso para festas, casamentos, batizados e ações sociais”, afirmou o deputado.

Na oportunidade, o parlamentar convidou o prefeito Mariano Balabam para uma nova reunião, com o objetivo de discutir novas emendas parlamentares para o exercício de 2026. “Estou há mais de 30 anos atuando em Rosário Oeste. Fiz e vou continuar fazendo muito mais por esse município, pelo qual tenho grande apreço e carinho”, declarou o deputado.

O vereador Paulo Augusto agradeceu o apoio e ressaltou a importância da parceria institucional. “Agradeço ao Wilson por essa emenda. Ele realmente vem ajudando Rosário Oeste. Foi muito difícil, mas graças a Deus conseguimos esse recurso para a saúde, educação e para o nosso grandioso bairro Taboão. Agradeço também ao prefeito Mariano pelo empenho. O vereador sem o prefeito não é ninguém, assim como o apoio do deputado na Assembleia Legislativa tem sido fundamental”, pontuou.

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Já o prefeito Mariano Balabam destacou a união entre os poderes. “A união faz a força. Ninguém consegue trabalhar sozinho, principalmente para manter a educação do município. Muito obrigado, Wilson, por ajudar o bairro Taboão, formado por pessoas humildes que realmente precisavam desse recurso. Agradeço em nome do povo rosariense. Pode ter certeza de que tudo o que é feito pela nossa gente nunca é esquecido”, afirmou.

Histórico – Presente em Rosário Oeste desde 1995, Wilson Santos construiu, ao longo de seus 30 anos de vida pública, uma trajetória marcada por investimentos estruturantes no município. Entre as principais ações estão o apoio à reforma agrária, a destinação de recursos para saúde e educação, com aquisição de ambulâncias e ônibus escolares, além de obras de pavimentação asfáltica, construção de quadras poliesportivas, avanços na regularização fundiária, entrega de equipamentos para a agricultura familiar e apoio contínuo a projetos sociais e comunitários que contribuem para o desenvolvimento e a qualidade de vida da população rosariense.

Fonte: ALMT – MT

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Dr. João anuncia implantação em MT da carteira digital durante 1º Encontro de Fibromiálgicos

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O primeiro secretário da Assembleia Legislativa de Mato Grosso (ALMT), deputado Dr. João (MDB), anunciou durante o 1º Encontro de Fibromiálgicos de Mato Grosso, na sexta-feira (29), a implantação da carteira digital da pessoa com fibromialgia no estado. O anúncio foi recebido como um novo avanço na luta por reconhecimento e acesso a direitos para quem convive com a condição.

Promovido pela Superintendência da Pessoa com Deficiência da Secretaria de Estado de Assistência Social e Cidadania (Setasc), o encontro reuniu pacientes, profissionais de saúde, representantes de instituições e autoridades públicas em um momento voltado ao diálogo, à conscientização e ao fortalecimento de políticas públicas para as pessoas com fibromialgia. Durante a programação, os participantes discutiram diagnóstico precoce, acesso aos serviços públicos, direitos, tratamento multidisciplinar e qualidade de vida.

Dr. João aproveitou o encontro para anunciar que a carteira, criada por lei, a partir de um projeto de lei de sua autoria, passará a contar também com formato digital, ampliando o acesso e facilitando a comprovação da condição por parte dos pacientes.

“Essa é uma luta que a gente vem travando há anos, sempre ouvindo quem sofre com a fibromialgia e entendendo as dificuldades do dia a dia. A carteira digital representa mais dignidade, mais praticidade e mais respeito. Nosso objetivo sempre foi tirar essa política do papel e fazer com que ela funcione de verdade na vida das pessoas”, afirmou o deputado.

Neste ano, o parlamentar garantiu que a legislação passará por uma atualização para deixar claro que a emissão do documento é de responsabilidade da Secretaria de Estado de Saúde (SES), podendo ser feita em formato digital e/ou impresso. A mudança foi sancionada por meio da Lei nº 13.350, de 11 de maio de 2026.

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Antes disso, Dr. João já havia consolidado outro marco importante para a causa ao criar a Lei nº 11.554/2021, que instituiu a política estadual de proteção dos direitos da pessoa com fibromialgia em Mato Grosso. A norma equiparou os fibromiálgicos às pessoas com deficiência para fins de acesso a direitos, incluindo prioridade em filas, concursos e outras garantias legais.

Durante o evento, a superintendente da Pessoa com Deficiência da Setasc, Thaís Paula, destacou a importância da atuação do deputado e classificou a implantação da carteira como um passo decisivo para garantir que os direitos previstos em lei sejam efetivamente respeitados.

Segundo ela, Dr. João teve papel fundamental na construção dessa política pública e o estado avança de forma concreta ao oferecer um instrumento de identificação seguro para quem convive com a doença.

“O deputado teve coragem de enfrentar essa pauta e transformar uma demanda antiga em política pública. A carteira é um enorme avanço porque agora a pessoa com fibromialgia passa a ter um documento oficial para comprovar a sua condição e, com isso, ter seus direitos reconhecidos”, destacou Thaís.

Ela citou, como exemplo, uma situação comum enfrentada pelos pacientes. De acordo com a superintendente, muitas vezes a pessoa com fibromialgia tem direito ao atendimento prioritário, mas encontra resistência justamente por não ter como comprovar de imediato sua condição.

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“Às vezes, a pessoa com fibromialgia vai exercer um direito, como passar na frente de uma fila, e acaba sendo constrangida porque não consegue provar que é portadora da doença. Agora, com a carteira, ela terá esse reconhecimento assegurado de forma clara”, acrescentou.

A presidente da Associação de Fibromiálgicos de Mato Grosso (Afibrom-DL), Carmem Miranda Sousa, também elogiou a atuação de Dr. João e afirmou que o deputado se tornou uma referência para as pessoas que convivem com a síndrome no estado. Ela lembrou que o parlamentar não se limitou à apresentação das leis, mas acompanhou pessoalmente a cobrança para que a carteira fosse efetivamente implantada pelo governo.

“ Ele não apenas criou leis importantes para os fibromiálgicos, mas esteve diversas vezes nas secretarias do governo cobrando a implantação da carteira. Isso mostra compromisso real com a nossa causa e com quem sofre todos os dias com essa condição”, afirmou Carmem.

Ao anunciar a novidade da carteira digital durante o encontro, Dr. João reforçou que a luta pela causa da fibromialgia vai além da aprovação de leis e precisa alcançar a vida concreta dos pacientes.

“A lei só tem valor quando ela chega na ponta. E eu sempre disse que não adiantava criar direitos bonitos no papel e deixar as pessoas sem acesso a eles. Esse anúncio de hoje é a prova de que vale a pena insistir, cobrar e lutar até que as coisas aconteçam”, disse.

Fonte: ALMT – MT

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